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第二屆中國(guó)藥包材及藥用輔料監(jiān)管與技術(shù)創(chuàng)新大會(huì)即將召開!

文章來源:發(fā)布時(shí)間:2015-09-16瀏覽次數(shù):

2015年中國(guó)藥包材及藥用輔料監(jiān)管與技術(shù)創(chuàng)新大會(huì)(第二屆),將于2015年10月15-16日在上海舉辦。

主辦單位:

中國(guó)藥品監(jiān)督管理研究會(huì)藥品包材與輔料監(jiān)管研究專業(yè)委員會(huì)

會(huì)議時(shí)間:

2015年10月15日-16日

會(huì)議地點(diǎn):

上海

演講嘉賓:

國(guó)內(nèi)知名院士、CFDA政府代表、行業(yè)學(xué)術(shù)專家、相關(guān)企業(yè)代表;美國(guó)FDA、歐洲EMA、日本PMDA相關(guān)代表及海外專家。

會(huì)議議題:

在中國(guó)藥品審評(píng)審批制度改革的重要時(shí)期,藥用輔料和藥包材的監(jiān)管趨勢(shì)及政策要求;

藥用輔料藥包材關(guān)聯(lián)審評(píng)制度改革政策的解讀及企業(yè)對(duì)關(guān)聯(lián)審評(píng)的應(yīng)對(duì)策略;

保障藥品安全、提高藥品質(zhì)量中,藥用輔料及藥包材的重要作用及創(chuàng)新理念;

藥用輔料及藥包材監(jiān)管改革路線圖及過渡時(shí)期的具體問題解析;

藥用輔料及藥包材創(chuàng)新技術(shù)的轉(zhuǎn)化及我國(guó)的產(chǎn)業(yè)發(fā)展;

日本輔料的審批制度及質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)控制;

美國(guó)歐洲藥用輔料及藥包材的監(jiān)管體系。

 

上海艾韋特期待您屆時(shí)蒞臨參會(huì)!